EE. UU. | Recomiendan “pausa” en uso de vacuna contra SARS-CoV-2 de Johnson & Johnson
Red+ Noticias | AFP | Washington, EE. UU.
13 de abr de 2021 07:04

Los principales reguladores de la potencia mundial recomendaron suspender la aplicación del inmunizante hasta concluir si produce coágulos de sangre. 

En un intento por disminuir el riesgo en personas inoculadas con la vacuna contra SARS-CoV-2 de Johnson & Johnson, la Administración de Drogas y Alimentos y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de EE. UU. recomendaron suspender el uso del inmunizante. 

Los reguladores -que están evaluando la "importancia potencial" de seis casos reportados de coágulos sanguíneos poco comunes en pacientes que recibieron la inyección- pidieron la suspensión de la aplicación hasta que la indagación sea concluida. 

"Los CDC y la FDA están revisando datos de 6 casos reportados en Estados Unidos de un tipo de coágulo sanguíneo raro y severo producido en individuos después de recibir la vacuna. En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros", escribió la FDA en Twitter. 

La agencia afirmó que pide esta interrupción para permitir a los proveedores de atención médica que obtengan "el tratamiento único requerido contra este tipo de coágulo de sangre". 

  • Los CDC convocarán un comité asesor el miércoles "para revisar a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial. La FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos". 

La declaración ocurrió días después de que el regulador de medicamentos de la Unión Europea dijera que también está revisando posibles casos de coágulos de sangre en personas que recibieron la inyección de Johnson & Johnson.

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