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26 de nov de 2020 12:01
COVID-19 | La vacuna de AstraZeneca necesita un "estudio adicional"
Red+ Internacional | AFP | Londres, Reino Unido

A raíz de los cuestionamientos sobre la protección que puede ofrecer la vacuna contra el covid-19 de AstraZeneca, el director ejecutivo del laboratorio británico informó este jueves que es necesario llevar a cabo una mayor investigación. 

El director ejecutivo del laboratorio británico AstraZeneca consideró que es necesario llevar a cabo una mayor investigación sobre su vacuna contra el covid-19, debido a los cuestionamientos acerca de la protección que puede ofrecer contra el nuevo coronavirus. 

"Ahora que hemos encontrado lo que parece ser una mayor eficacia tenemos que validarlo, por lo que necesitamos un estudio adicional", afirmó Pascal Soriot en una entrevista con Bloomberg. 
  • La farmacéutica y la Universidad de Oxford, con quien desarrolla este proyecto, anunciaron el lunes que, según los resultados de los ensayos clínicos realizados en el Reino Unido y Brasil, su fármaco mostraba una validación media de 70 %. 

Este dato procede de dos grupos distintos. Uno más pequeño, en el cual se administró primero media dosis y, un mes después, una porción completa; el resultado de este equipo fue de una eficiencia de 90 %. Mientras que, el segundo, recibió dos dosis de la vacuna con un mes de diferencia, mostrando una eficacia de 62 %. 

"Al dar una primera dosis más pequeña estamos preparando el sistema inmunológico de manera diferente, lo estamos preparando mejor para responder", explicó Andrew Pollar, científico de la Universidad de Oxford, sobre la diferencia de los resultados.  
  • Sin embargo, los expertos reconocieron que la cantidad administrada inicialmente al primer grupo partió de un error en la dosis.  
Teniendo en cuenta lo anterior, para confirmar estos resultados, probablemente se realizará otro "estudio internacional. Pero este podría ser más rápido porque sabemos que la eficacia es alta y necesitaremos un número menor de pacientes", manifestó Soriot, precisando que los ensayos adicionales no debería retrasar la aprobación del antídoto por las autoridades sanitarias.  

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